Исследователи из Ирландии разработали новый метод генной терапии, который может спасти зрение пациентов с генетическим заболеванием, приводящим к слепоте.
Состояние, известное как доминантная атрофия зрительного
нерва, в настоящее время не имеет профилактических или лечебных средств, но в
тестах на мышах и человеческих клетках команда смогла замедлить
прогрессирование заболевания.
Это наследственное заболевание и обычно проявляет первые
симптомы в детстве, когда зрительные нервы пациентов начинают разрушаться. Это
приводит к некоторой потере зрения...
При некоторых формах слепоты некоторые части глаза все еще работают, но повреждение светочувствительных клеток приводит к нарушению зрения. Исследователи из компании Nanoscope использовали генную терапию для обхода повреждённых клеток и восстановления определённого уровня зрения у полностью слепых мышей.
Фоторецепторы - это палочки и колбочки сетчатки, и эти
клетки - первая ступень в цепи, которая обеспечивает зрение. Когда
фоторецепторы активируются светом, они посылают химический сигнал другим
нейронам сетчатки, включая так называемые биполярные клетки, которые, в свою
очередь, посылают сигнал в зрительный нерв и в мозг для обработки.
К сожалению, эти фоторецепторы повреждаются при многих
забол...